تفاؤل بإيجاد علاج للباركنسون وتطور في إدارة المرض

صحيح أنه لا يتوافر علاج بعد لداء باركنسون، لكن الجهود والأبحاث تتكثف لتطوير علاج نهائي للمرض خلال سنوات. في السياق، سجل تطور مهم عبر اكتشافات حيوية تسمح بتحسين سبل إدارة المرض. 

ما الذي أصبح معروفاً عن داء الباركنسون؟
-تم اكتشاف تأثير العوامل الجينية في تطور المرض.
-يجري العمل على كشف سلسلة الأحداث التي تؤدي إلى تلف الخلايا الدماغية وخسارتها.
-يجري العمل على علاجات حديثة أكثر تطوراً.
-يجري التركيز على العلاجات الفاعلة للسيطرة على الأعراض الأكثر صعوبة مثل الهلوسة والسقوط.
-بات معروفاً أنه رغم وجود أعراض مشتركة لدى المصابين بالمرض، فلكل مريض تجربة مختلفة مع المرض واستجابة مختلفة للعلاج.
-هناك أكثر من 40 عرَضاً لمرض الباركنسون.

ما العلاجات الحديثة التي جرى تطويرها؟
-العلاجات بالخلايا الجذعية، التي تستخدم فيها خلايا صحيّة لتحلّ محلّ تلك التالفة في الدماغ، ولتصحح الضرر الحاصل لدى المريض. 
-العلاجات الجينية التي يستخدم فيها علم الجينات لإعادة برمجة الخلايا وإحداث تغيير يساعد على الحفاظ على صحتها وجعلها تعيش مدة أطول.
-عوامل النمو: هي عبارة عن جزيئات موجودة بشكل طبيعي تدعم النمو وتطور ومعدل عيش الخلايا.

كذلك، يجري العمل على تطوير علاجات تساعد على تحسين جودة حياة المريض عبر السيطرة التامة على الأعراض. كما تتوافر العلاجات التي تساعد على إبطاء تطور المرض أو وقفه. ومنها ما يساعد على السيطرة على الأعراض التي يعانيها المريض. لكن يبقى التشخيص المبكر للمرض شرطاً أساسياً لتعزيز فاعلية العلاجات المتاحة وتحسين إدارة المرض.