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Seltene Krankheit - Das steckt hinter dem Katzenschrei-Syndrom

صحة
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2026/05/05 - 08:35 508 مشاهدة
تحليل ذكي | AI Editorial Analysis

Seltene Erkrankung: Das steckt hinter dem Katzenschrei-SyndromEin hoher, schriller Schrei kann ein Hinweis auf das Cri-Du-Chat-Syndrom seinFoto: Getty ImagesJuliaFreiberger05.05.2026 - 10:35 Uhr TTS-P...

In seltenen Fällen steckt eine genetische Erkrankung dahinter: das Cri-du-Chat-Syndrom – auch Katzenschrei-Syndrom genannt.Ursache des Katzenschrei-Syndroms ist ein fehlender Abschnitt auf dem kurzen...

Chromosomen tragen unsere gesamte Erbinformation.

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Seltene Erkrankung: Das steckt hinter dem Katzenschrei-SyndromEin hoher, schriller Schrei kann ein Hinweis auf das Cri-Du-Chat-Syndrom seinFoto: Getty ImagesJuliaFreiberger05.05.2026 - 10:35 Uhr TTS-Player überspringen↵Artikel weiterlesenWenn ein Neugeborenes ungewöhnlich hoch und schrill schreit, kann das mehr sein als nur ein besonderer Klang. In seltenen Fällen steckt eine genetische Erkrankung dahinter: das Cri-du-Chat-Syndrom – auch Katzenschrei-Syndrom genannt.Ursache des Katzenschrei-Syndroms ist ein fehlender Abschnitt auf dem kurzen Arm von Chromosom 5. Chromosomen tragen unsere gesamte Erbinformation. Fehlt dort ein Stück, kann sich der Körper nicht vollständig entwickeln. Die Erkrankung ist selten: Sie betrifft etwa eines von 50.000 Neugeborenen. Mädchen sind häufiger betroffen als Jungen, FITBOOK berichtete.Auffälliger Schrei als erstes ZeichenDer Name kommt vom typischen Laut betroffener Babys. Ihr Kehlkopf ist oft kleiner oder anders geformt. Dadurch klingt das Schreien hoch und gepresst, ähnlich wie ein Miauen. Dieses Merkmal verliert sich meist im Laufe der frühen Kindheit, die Stimme bleibt aber oft zeitlebens auffällig hoch.Veränderung entsteht meist zufälligIn etwa 80 Prozent der Fälle entsteht die genetische Veränderung zufällig bei der frühen Zellteilung. Ein Zusammenhang mit dem Lebensstil in der Schwangerschaft besteht nicht. Seltener liegt eine besondere Anordnung der Chromosomen bei einem Elternteil vor.Viele Kinder haben ein geringes Geburtsgewicht und eine schwache Muskelspannung. Trinken und Schlucken fallen oft schwer. Typisch sind außerdem ein kleiner Kopf, ein rundes Gesicht oder weit auseinanderstehende Augen. Manche Kinder haben Herzfehler.Die Krankheit bewirkt, dass sich die Kinder verzögert entwickeln. Sitzen, Laufen und Sprechen lernen die Kinder später. Eine Heilung gibt es nicht. Frühförderung sowie Physio-, Ergo- und Logopädie können jedoch helfen, Fähigkeiten zu stärken und die Entwicklung bestmöglich zu unterstützen.Diagnose,...
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