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« Entendre qu’on aura plus son enfant dans 15 mois, ce n’est pas possible » : tout Ablon se bat pour Liyam

أخبار محلية
Le Parisien
2026/04/25 - 05:24 520 مشاهدة
تحليل ذكي | AI Editorial Analysis

Val-de-Marne« Entendre qu’on aura plus son enfant dans 15 mois, ce n’est pas possible » : tout Ablon se bat pour LiyamAtteint d’une tumeur au cerveau « rare et extrêmement agressive », l’adolescent de...

Ecole, mairie et habitants d’Ablon se mobilisent pour collecter des fonds et soutenir toute sa famille.Par Elie Polselli Le 25 avril 2026 à 07h12Ablon, le 28 mars.

Comme lors de cette marche solidaire contre le cancer, plusieurs événements ont eu lieu à Ablon pour aider Lyiam, atteint d'un glioblastome.

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Val-de-Marne« Entendre qu’on aura plus son enfant dans 15 mois, ce n’est pas possible » : tout Ablon se bat pour LiyamAtteint d’une tumeur au cerveau « rare et extrêmement agressive », l’adolescent de 13 ans suit des traitements à l’étranger, coûteux et éprouvants. Ecole, mairie et habitants d’Ablon se mobilisent pour collecter des fonds et soutenir toute sa famille.Par Elie Polselli Le 25 avril 2026 à 07h12Ablon, le 28 mars. dernier. Comme lors de cette marche solidaire contre le cancer, plusieurs événements ont eu lieu à Ablon pour aider Lyiam, atteint d'un glioblastome. DR.RéagirEnregistrerPartagerParalysé de la partie droite du visage, Liyam rencontre des difficultés pour parler et déglutir, mais également des problèmes de motricité. Atteint d’un glioblastome, une tumeur rare qui touche le cerveau, cet adolescent d’Ablon-sur-Seine (Val-de-Marne), lutte contre la maladie depuis près de deux ans.Ces dernières semaines, la mobilisation auprès de la famille s’intensifie dans toute la ville, après la rechute de la maladie du garçon en janvier. À Ablon, école, parents et habitants se mobilisent pour récolter des fonds.Une « tumeur rare et agressive »Comme l’explique la mère de Liyam, Nadia, son fils est touché par un type de tumeur « rare et agressif ». Une pathologie qui touche un peu plus de 3 personnes sur 100 000, selon l’association des Neuro-Oncologues d’Expression Française. « Être parent et entendre qu’on aura plus son enfant dans 15 mois, ce n’est pas possible », confie celle qui a appris la maladie de son fils début 2025.Alors que la première tumeur de Liyam avait été stabilisée, des métastases se sont formées « dans une zone impossible d’accès pour pratiquer une opération ou même une biopsie » explique son entourage. Son pronostic vital est désormais engagé : « Liyam est fatigué et traverse des moments difficiles », poursuit Nadia.Ablon, le 21 avril. Malgré les premiers traitements, la tumeur de l'adolescent s'est transformée en métastases et son pronostic...
المصدر: Le Parisien | Source: Le Parisien

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